オプトアウトについて
オプトアウトとは
通常、臨床研究を実施する場合は、文書や口頭で説明することで患者さんの同意を得ますが、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療データの情報や余った検体のみを用いる研究については、国が定めた倫理指針「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」に基づき、対象となる患者さんそれぞれに同意を得ることをしていません。その場合、研究情報を公表し、拒否できる機会を保障する必要があります。このような手法を「オプトアウト」といいます。
研究のために診療データや検体が使用されることを望まない場合や、研究に関して知りたいことがある方は各研究の担当者までお知らせください。 なお、研究協力を拒否された場合でも、以後の診療において何ら不利益を受けることはありません。
